“Higiena osobista zmieniła życie milionów ludzi”

Trombastenia Glanzmanna

Trombastenia Glanzmanna

Trombastenia Glanzmanna jest chorobą krwi, w wyniku której powstają anomalie płytek krwi. Choroba ta zalicza się do dziedzicznych. Przyczyną tej choroby może być zażywanie określonych leków. Trombastenia Glanzmanna może pojawić się już w dzieciństwie. Nasilenie tej choroby jest uzależnione od konkretnego przypadku.

Na skutek schorzenia dochodzi do częstych krwawień z dziąseł, przewodu pokarmowego czy nosa. Można stwierdzić także obecność krwi w moczu.

Czytaj dalej

Choroba Gauchera

Choroba Gauchera
http://www.gsk.com.pl/produkty/Relanium-2mg-tabletki.html

Choroba Gauchera jest schorzeniem metabolicznym o podłożu genetycznym. Zaburzenia związane są z mutacją GBA. Gen ten odpowiedzialny jest za kodowanie enzymu, który pełni znaczącą rolę w rozkładaniu poszczególnych substancji tłuszczowych do cukru. Na skutek tego upośledzenia w wątrobie, śledzionie czy szpiku kostnym, gromadzą się lipidy. W efekcie narządy te są powiększone oraz stopniowo niszczone.

Czytaj dalej

Co to jest rzadka choroba?

Co to jest rzadka choroba?

Choroba uznawana jest za rzadką, w momencie gdy spełnia określone kryteria. Dotyczą one m.in. częstotliwości zachorowań. W ich przypadku niewielka liczba populacji zapada na daną chorobę, w porównaniu do ogółu. Cechą chorób rzadkich jest również rejonowość występowania. Zdarza się, że na pewnym obszarze konkretna choroba pojawia się sporadycznie, z kolei w innym uznawana jest za powszechną.

Czytaj dalej

Choroba Dercuma

Choroba Dercuma

Choroba Dercuma zalicza się do rzadkich chorób skóry. Ma ona charakter przewlekły, postępujący. Nie są znane przyczyny rozwoju tego schorzenia. Zaobserwowano, że zazwyczaj pojawia się u osób otyłych, głównie kobiet po menopauzie.

W chorobie tej dochodzi do powstania licznych tłuszczaków w tkance podskórnej.

Czytaj dalej

Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera

Zespół Pfeiffera spowodowany jest mutacją genu, który bierze udział w pobudzaniu komórek do podziału bądź rozwoju. W wyniku mutacji dochodzi do zbyt wczesnego zrośnięcia kości czaszki, a także palców rąk oraz nóg. Chorzy cechują się także problemami ze wzrokiem. Przyczyną tego jest wadliwe rozmieszczenie gałek ocznych oraz zbyt wysokie ciśnienie śródczaszkowe. Część chorych posiada wytrzeszcz oczu.

Czytaj dalej
Strona 2 z 3123